Agora vamos apresentar suas diferenças a partir de três aspectos:
1. Patogênese
PKD, em geral, é muitas vezes doença bilateral, doença de herança autossômica. Cisto renal é doença bilateral ou doença unilateral; Partes de cistos são congênitas, mas a maioria é adquirida.
2. O fluido em cistos
O líquido cístico da PKD: a sua cor é de amarelo claro e contém ácido ureico e nitrogênio ureico e outros materiais. Às vezes, é castanho avermelhado.
A parede cística do cisto renal é delgada contendo fluido seroso cristal dentro do cisto.
3. Harm
O PKD é freqüentemente acompanhado de hipertensão arterial, hematúria, proteinúria, cálculos renais, infecção do trato urinário e insuficiência renal e outros sintomas relacionados. Os pacientes com ESRD causados por PKD representam entre 7% e 10% dos pacientes com diálise renal total.
Quanto ao cisto renal, a maioria são cistos simples menos vistos nos sintomas acima. Os sintomas comuns são dores nas costas ou dor no flanco e massa abdominal.
Como diagnosticar PKD e cisto renal?
Tanto a PKD quanto o cisto renal podem ser diagnosticados por ultra-sonografia, TC e outro exame de imagem. Mas PKD também pode combinar história familiar para diagnosticar. Atualmente, também pode diagnosticar se trazem genes PKD através de análise de ligação gênica.
PKD genética pode herdar a prole?
Para ser honesto, se um pai tiver PKD, a taxa de hereditariedade é de 50%; Se ambos os pais tiverem PKD, a taxa de doença é de até 75%. Mas isso não significa que a prole deve obter PKD, mesmo que tanto o pai quanto o avô tenham PKD.
Se você é diagnosticado com PKD ou Ristério Renal, tome medidas eficazes para controlar a progressão e proteger outras funções renais. Na China, a Osmoterapia de Medicina Micro-Chinesa é eficaz. Se você tiver dúvidas, consulte-nos diretamente em dr.leeshirley@gmail.com
