PKD e Gravidez
Sugere-se que pacientes com DRP tenham um bebê sob condição de função renal estável. Devido à doença, a gravidez irá sobrecarregar mais os rins, o que pode ser um desencadeador de insuficiência renal progressiva. Isso é perigoso tanto para a mãe quanto para o feto.
Antes de planejar o parto, sugere-se que você administre bem a preparação, inclusive melhorando a função renal, controlando a pressão arterial e consultando seu médico regularmente.
Vou passar genes PKD em meus filhos?
PKD vem em duas formas, PKD autossômica dominante (ADPKD) e PKD autossômica recessiva (ARPKD). Na ADPKD, um pai afetado tem 50% de chance de transmitir a doença para o filho. E se ambos os pais tiverem a doença, a possibilidade afetada de seus filhos aumentará para 75%.
Além disso, há uma taxa de 10% de mutação espontânea para ADPKD.
ARPKD, a forma mais rara de doença renal policística, é herdada de ambos os pais e afeta entre 1 em 10.000 a 1 em 40.000 bebês.
Doença Renal Policística e Expectativa de Vida
Não há uma resposta padrão para a expectativa de vida da Doença Renal Policística. Alguns pacientes viverão suas vidas inteiras sem evoluir para a doença renal terminal. No entanto, alguns outros evoluem para insuficiência renal em vários anos, o que afeta muito sua vida e a expectativa de vida.
O PKD pode causar insuficiência renal em mais de 50% dos pacientes que o apresentam. E a maioria desses pacientes evolui para insuficiência renal antes dos 50 a 60 anos.
Nem toda a vida dos pacientes é afetada pela PKD. Conversar com seu médico sobre o estilo de vida e tratamento com base em sua condição individual ajudará a desacelerar o curso da DRP.
Para mais informações sobre tratamento de PKD, por favor deixe uma mensagem abaixo ou envie e-mails para dr.leeshirley@gmail.com.
